“超级流感神药”上市三个月被仿制,仿制药会成为趋势吗?

仿制药会成为趋势。在临床试验阶段仿制药具有显著疗效并具有明显经济优势，而临床试验结束后仿制药不仅可以减轻患者经济负担，还可以更好地满足临床需要。为了鼓励新药上市销售并提高药物研发水平，国家在相关法律法规上对新药给予政策支持并进行相关激励措施，可见中国发展仿制药产业是非常必要和迫切的。

然而，自2013年起，达菲受到多方质疑，有研究指出其疗效被夸大，副作用被隐瞒。经过多国权威机构的评价，得出达菲在治疗轻症流感方面有缩短症状的作用，但不存在令人信服的证据能证明其能预防流感，且可能被低估了副作用。2016年后，随着仿制药的出现，达菲的地位有所下降，但仍被视为治疗流感的一线用药。

仿制药法匹拉韦目前确实并非专门针对“新冠”的药物，且与原研药存在差异。以下是具体说明：法匹拉韦的适应症：目前为流感用药：法匹拉韦目前被批准用于治疗成人新型或再次流行的流感，且是在其他抗流感病毒药物治疗无效或效果不佳时使用的备选药物。

在此次集采中，因近日夏季流感卷土重来而走红的“流感神药” 奥司他韦备受关注。

塞利尼索的原研版本包括美国版本（Karyopharm Therapeutics）、欧盟版本（Karyopharm）、韩国版本（德琪医药）以及在中国市场上市的版本（Karyopharm-Selinexor-Xpovio-德琪医药-塞利尼索-希维奥）。

非布司他（Febuxostat）于数年前在国内上市后，很多痛风患者就对它存在着欢迎和纠结两种态度。 一方面，它的降尿酸作用确切，甚至比另一种常见的降尿酸药别嘌醇，还要略好一点点。 但另一方面，非布司他作为一种需要痛风患者长期服用的药物，不少人会担忧——它会不会对身体有坏处（副作用）、致癌不致癌等等。

速福达和辉瑞哪个好

1、年11月，因其“涉及公共卫生、重症流感危及生命以及较上市产品有治疗优势“，速福达被纳入《临床急需境外新药名单（第三批）》，并获得国家药品监督管理局优先审评资格。2021年4月，速福达获得国家药监局正式批准，用于治疗12周岁及以上急性无并发症的流感患者，包括存在流感并发症高风险的患者。

速福达是辉瑞的吗

是。根据查询爱企查显示：速福达是一种新冠口服药物，是美国辉瑞公司研发的，用于治疗轻至中症的新冠患者，属于mrna技术路线，速福达是辉瑞投资有限公司旗下的产品，速福达在中国获批的是适应症与辉瑞的paxlovid不同，但与国产的阿兹夫定相似p辉瑞投资有限公司，主营范围创新产品，研发和生产等领域，包括肿瘤、疫苗、抗感染、炎症与免疫、罕见病等领域的处方药和疫苗等。

速福达（玛巴洛沙韦）是一款创新的帽状结构依赖性核酸内切酶抑制剂，是20年来获批治疗流感的首个、也是唯一一个单剂量口服药物。玛巴洛沙韦全程只需一次服药，就能在24小时内显著降低病毒排毒，缩短传染期并明显缩短流感症状的持续时间。